Deltyba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - par-аминосалициловая kiselina - tuberkuloza - antimikobakterija - granupas je indiciran za uporabu kao dio odgovarajući kombiniranom za multi-rezistentna tuberkuloza u odraslih i pedijatrijskih bolesnika od 28 dana starosti i starije kada učinkovite terapije ne može inače biti sastoji iz razloga otpor ili podnošljivost (vidjeti dio 4.. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Convenia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - dogs; cats - dogsfor liječenje kože i mekih tkiva, infekcije, uključujući i gangrenosum, rane i čireve, povezane s pseudintermedius aureus, β-гемолитический strep, escherichia coli i / ili pasteurella multocida. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli i / ili proteus spp. kao pomoćni tretman mehaničkoj ili kirurškoj parodontnoj terapiji u liječenju teških infekcija gingive i parodontnih tkiva povezanih s porphyromonas spp. i prevotella spp. catsfor liječenje kože i mekih tkiva, čireve i rane vezane uz bakterija pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitički streptokoki i / ili staphylococcus pseudintermedius. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli.

Invanz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem natrij - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - treatmenttreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. preventioninvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Sirturo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquiline fumarate - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - sirturo namijenjen je za korištenje u sklopu odgovarajuće kombinacije lijekova za plućne bolesti tuberkuloze s više otporne na lijekove (МЛУ-tb) kod odraslih i adolescenata oboljelih (12 godina manje od 18 godina, a tijelo manje mase 30 kg) za učinkovito liječenje ne može biti sastavljen od razmatranja održivosti, ili prenosivost. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Pyrazinamid Krka 500 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pyrazinamid krka 500 mg tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - pirazinamid - tableta - 500 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 500 mg pirazinamida

Tuberkulin PPD RT 23 SSI, 2 T.U./0,1 ml, otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tuberkulin ppd rt 23 ssi, 2 t.u./0,1 ml, otopina za injekciju

imunološki zavod d.d., rockefellerova 2, zagreb - tuberculini je produžen proteinosum pripremljena za uporabu u čovjeka - otopina za injekciju - 1 doza = 0,1 ml = 2 t.u. = 0,04 mikrograma tuberkulina ppd rt 23 - urbroj: 1 doza = 2 t.u./0,1 ml = 0,04 µg tuberkulina ppd rt 23

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.